Hjälp oss att samla in pengar till forskning och utbildning inom EDS,
varenda liten krona betyder enormt mycket!!!
Donera pengar här
Vi kommer att arbeta med att uppdatera denna sida närmste tiden så sidan blir uppdaterad med ny information, den nya styrelsen och andra nyheter. Detta kommer att betyda att ibland kan det upplevas som segt och problem att kika runt här vi ber er att ha överseende med oss denna tiden för att vi ska få en ny och uppdaterad webbplats som vi alla kan sprida med glädje bland våra vänner och bekanta! Det går fortfarande bra att handla ur shoppen, donera pengar och på andra sätt hjälpa oss sprida budskapet om EDS.
/ #fightforeds styrelsen
Snyggt jobbat tjejer!!! Kram på er
GillaGilla
Tack så hemskt mycket Jenny! /Fanny & gänget (förlåt vi svarar först nu)
GillaGilla
Fantastisk hemsida!! Mycket bra jobbat!
Jonna…..du kommer att gå (rulla) långt! Sånt oerhört driv i dig! Bestie proud❤️❤️😘😘!!
GillaGilla
Åh! Den här sidan lägger jag in som länk på min blogg!
(Nu ska jag fortsätta surfa runt här)
Mvh, Hockeysmurf, klassisk zebra 😉
GillaGilla
Det får du gärna göra! Betyder mycket för oss! /Fanny & gänget (förlåt vi svarar först nu)
GillaGilla
Härligt jobbat tjejer, har lagt in en länk på min blogg till er sida nu.
Fortsätt kämpa på ert håll så fortsätter jag på mitt håll för att få till ett center för oss sällsynta.
GillaGilla
Det får du gärna göra! Betyder mycket för oss! /Fanny & gänget (förlåt vi svarar först nu)
GillaGilla
Snyggt jobbat!
Har också EDS (min mamma lika så) härligt att ni sprider kunskap!
GillaGilla
Hej, så roligt att vi kunde inspirera och sprida kunskap!
Arga doktorn, Björn Bragée
GillaGilla
Ja vi måste hjälpas åt så att alla bli medvetna om detta syndrom och att vi finns! Att vården vet hur de ska hjälpa oss och att medmänniskor förstår oss. Vi kämpar järnet och har varit i radio och tidning flera gånger redan, kommer vara med på Malou efter 10 och har redan skänkt våra första 5000kr till EDS-stiftelsen. Mvh Fanny & gänget
GillaGilla
Heja, tjejer! Tack för att ni gör ett så viktigt jobb. Alla vägar behövs, både för oss som själva är drabbade, våra barn och familjer, men även alla andra i samhället som måste få ökad medvetenhet om att EDS finns och vad det handlar om. Hur det kan rasera liv men även skapa en oerhörd kampanda. We are fighters against EDS!
Jag lägger in en länk till er på min blogg!
Massor av uppmuntrande styrkekramar från en Zebrasyster!
GillaGillad av 1 person
Tack för att du uppskattar vårt kämpande! Hjälps oss gärna med att dela vår sida, fbsida mm så sprider vi kunskap tillsammans! Mvh Fanny & gänget
GillaGillad av 1 person
Hur får man tag på Zebratavlan? Jag, tre vuxna barn o 4 barnbarn har EDS!
GillaGilla
Jätte bra jobbat! Stå på – vi behöver synas eftersom vår diagnos är osynlig!
Kram
GillaGilla
Hej
Skulle vilja skänka ett armband som ni kan auktionera ut.
Mvh Jennie Jakobsson
GillaGilla
Hej Jennie,
Förlåt för sent svar!
Jag ser till att vi skickar ett mail till dig snarast! 🙂
Tack så hemskt mycket för att du vill hjälpa till och stötta oss ❤
Med vänliga hälsningar,
Malin Webbmaster
GillaGilla
Hej!
Vad är det för zebra tavla du undrar över? Den i många färger där det står I’m an everyday fighter och en zebra på. Vi har en stor kvar och minst 7 i mindre storlek? Pm:a oss så ska vi lösa det?
Kram Jonna från #fightforeds
GillaGilla